經(jīng)常在親子論壇里看到有準(zhǔn)媽媽問：唐篩結(jié)果高危，醫(yī)生建議做羊水穿刺，但自己又聽說做羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn)，并且去好一點(diǎn)的醫(yī)院做還可能掛不到號(hào)，所以很糾結(jié)，到底要不要做羊水穿刺呢?近年來，高齡孕婦增多，類似這樣的問題見得更是多了。唐篩高危到底應(yīng)該怎么辦？羊水穿刺做不做？
 

 

　　孕媽們之所以糾結(jié)這個(gè)問題，無非還是希望：能夠更安全、更有效地判斷胎兒是否有異常。

 

　　其實(shí)孕媽們有效可以有更好的選擇——DNA產(chǎn)前檢測(cè)。DNA產(chǎn)前檢測(cè)是一種技術(shù)，安全無風(fēng)險(xiǎn)，而且從孕早期就可以檢測(cè)，是目前能夠替代羊水穿刺檢測(cè)唐氏兒的有效技術(shù)。而且相對(duì)于羊水穿刺來說，DNA產(chǎn)前檢測(cè)篩查唐氏兒優(yōu)勢(shì)更明顯。

 

　　DNA產(chǎn)前檢測(cè)抽取10ml靜脈血就能檢測(cè)唐氏兒

 

　　很多孕媽媽通過唐氏篩查被認(rèn)定為高危，醫(yī)生便會(huì)建議其采用羊水穿刺進(jìn)行進(jìn)一步的檢測(cè)確診，但很多孕媽對(duì)羊水穿刺都有一種恐懼感，因?yàn)樵S多孕媽都聽說過這項(xiàng)檢測(cè)有流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，甚至在檢測(cè)時(shí)還得在肚皮上扎一針，頗得受些“皮肉之苦”。

 

　　而DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)聽著復(fù)雜，其實(shí)操作方法極為簡(jiǎn)單。該技術(shù)只需抽取孕婦的靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，就可以篩查唐氏綜合征以及愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征三大染色體疾病。同時(shí)DNA產(chǎn)前檢測(cè)出結(jié)果的時(shí)間也比羊水穿刺快，采血后10個(gè)工作日內(nèi)，便可出具檢測(cè)報(bào)告。唐篩不過，DNA產(chǎn)前檢測(cè)、羊水穿刺該選誰

 

　　DNA產(chǎn)前檢測(cè)優(yōu)勢(shì)有很多:

 

　　傳統(tǒng)產(chǎn)檢羊水穿刺、絨毛采集會(huì)有宮內(nèi)感染和胎兒手足殘缺的幾率。侵入式檢測(cè)。相比之下，DNA產(chǎn)前檢測(cè)通過抽取孕婦靜脈血進(jìn)行檢測(cè)，非侵入式檢測(cè)，不存在任何風(fēng)險(xiǎn)。

 

　　DNA產(chǎn)前檢測(cè)通過抽取孕婦靜脈血來確診胎兒是否患有唐氏綜合癥等染色體疾病，不會(huì)對(duì)胎兒和母體造成任何傷害。所以選擇DNA產(chǎn)前檢測(cè)的孕婦，無需擔(dān)心準(zhǔn)確率的問題。

 

　　選擇DNA產(chǎn)前檢測(cè)，妊娠9周或以上即可進(jìn)行檢測(cè)胎兒是否存在唐氏綜合癥或其他染色體疾病。早發(fā)現(xiàn)早決斷。

 

　　DNA產(chǎn)前檢測(cè)利用新一代的DNA基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，準(zhǔn)確率99.9%以上。

 

　　通過臨床調(diào)查統(tǒng)計(jì)，孕中期唐氏篩查可以檢測(cè)出80%左右的唐氏綜合癥患兒，但存在5%的假陽性率，以及20%-40%的漏診率。面對(duì)唐篩不有效、羊水穿刺又危險(xiǎn)，很多孕媽媽干脆直接做DNA產(chǎn)前檢測(cè)，一來有效度高、一步到位，省事，免得挺個(gè)大肚子多次跑醫(yī)院;二來性價(jià)比高，直接做，比唐篩+羊穿、唐篩+都要便宜;三來省得影響孕期心情，若唐篩檢測(cè)出高危，難免有對(duì)唐篩高危的擔(dān)憂、對(duì)羊水穿刺的恐懼，在等結(jié)果的過程中，整天胡思亂想。

 

　　看到這，孕媽們是不是有些心動(dòng)了呢?迫不及待地想前去做這項(xiàng)檢查了呢?目前很多重慶孕媽對(duì)“DNA產(chǎn)前檢測(cè)術(shù)”并不熟知，因?yàn)樵摷夹g(shù)目前在重慶眾多婦產(chǎn)機(jī)構(gòu)中開展的并不多。據(jù)了解，重慶安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院是西南地區(qū)較先引進(jìn)這種新型技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，值得孕媽媽信賴。