很多準(zhǔn)媽媽可能會(huì)問：孕婦產(chǎn)檢NT有必要嗎?比如：有些做過NT檢查的孕媽媽肯定知道，檢查時(shí)要接受多次掃描，第一次掃描后被告知出去溜一溜、吃點(diǎn)東西，有時(shí)候溜達(dá)三、四次后才做完此項(xiàng)檢查。

　　如此麻煩的NT檢查到底在查啥，又能起到什么作用呢?今天就給各位孕媽媽們?cè)敿?xì)介紹一下這個(gè)NT檢查，將孕媽咪心中的困惑一一解開。

　　什么是「NT檢查」?

　　NT：即“頸項(xiàng)透明層”，胎兒頸項(xiàng)背部皮膚層與筋膜層之間軟組織的最大厚度，反映皮下組織內(nèi)淋巴液體的積聚，是評(píng)估胎兒是否可能患有唐氏綜合癥的一種重要方法。

　　這個(gè)檢查跟B超檢查不一樣，雖然都是超聲掃描來做，但重點(diǎn)是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常問題，對(duì)于預(yù)防胎兒先天性畸形很有幫助。

　　若孕婦在NT檢查中檢測(cè)出NT值超出正常范圍，則應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合征或其它疾病。

　　NT檢查有必要做嗎?

　　它可以篩查以下的癥狀：

　　1.唐氏癥胎兒：研究發(fā)現(xiàn)，大約有75%患唐氏綜合癥的胎兒通過這一方法被正確識(shí)別出來。

　　2.先天性心臟?。喝绻盒呐K存在缺陷，加上此階段胎盤外周阻力較高，心負(fù)荷加重，靜脈壓升高和淋巴回流不暢，會(huì)導(dǎo)致早期心衰和頸項(xiàng)透明層增厚。

　　3.其他結(jié)構(gòu)性畸形：超過80%的胎兒畸形在孕12周之前已開始發(fā)生，因此孕早期除了可以確定孕周，診斷死胎、異常妊娠、多胎妊娠，進(jìn)行胎兒染色體異常的早期篩查與診斷之外，也具備進(jìn)行結(jié)構(gòu)畸形篩查的科學(xué)依據(jù)。

　　NT檢查的最佳時(shí)間：

　　通常在孕11-14周進(jìn)行，但11周之前的胎兒仍太小，做NT檢查從技術(shù)上來說很難實(shí)現(xiàn)，而超過14周檢查結(jié)果會(huì)不準(zhǔn)確，所以建議：孕媽媽需要在孕11-14周內(nèi)到醫(yī)院進(jìn)行NT檢查為最佳。(檢查時(shí)不需要空腹，也不需要憋尿，單胎、雙胎均可做)

　　NT檢查對(duì)胎兒的狀態(tài)要求：

　　檢查時(shí)由于NT的測(cè)量要求決定了B超醫(yī)生必須運(yùn)用B超儀器將頑皮的胎兒引導(dǎo)到正確的體位，如果寶寶不配合，位置不好的話是測(cè)不到的。

　　比如：孕媽媽在接受檢查的時(shí)候恰好胎兒正在“打坐”，顯然就無法完成一次正矢位的掃描，同樣如果胎兒是在扭動(dòng)，也是無法完成掃描測(cè)量的。

　　這時(shí)一般醫(yī)生會(huì)叫孕媽媽出去走動(dòng)走動(dòng)再回來，或檢查時(shí)讓孕媽媽咳嗽一下，或稍壓一下你的肚子，不要怕這一般都是孩子位置不好或睡著了不動(dòng)，醫(yī)生是想要把他弄醒，叫他翻身或動(dòng)一下，醫(yī)生會(huì)耐心等待寶寶有個(gè)好姿勢(shì)再給予檢查。

　　NT檢查和唐氏篩查哪個(gè)更準(zhǔn)確?

　　NT檢查屬于影像學(xué)檢查，一旦NT異常，那么有1/6的可能胎兒是染色體異常。而唐氏篩查屬于血清學(xué)檢查，一旦提示高危，那么所有提示高危里面會(huì)有2.5%的胎兒染色體異常，兩個(gè)并不具備直接可比性，但如果兩項(xiàng)檢查聯(lián)合起來，準(zhǔn)確率可以達(dá)到90%以上。

　　提醒：孕媽媽做NT檢查最好提前預(yù)約，一般在孕11周前就可以開始和醫(yī)院預(yù)約時(shí)間以便排期，不要在孕13周后再去預(yù)約，以免排隊(duì)時(shí)間過長，超過孕周做NT會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確率。

　　懷孕過程實(shí)屬不易，最后祝各位孕媽們的NT檢查順利通過!