我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生,發(fā)病率大約為1/600~1/800, 是最常見的嚴重出生缺陷之一。唐氏患兒大多為嚴重智能障礙,并攜帶多 系統(tǒng)并發(fā)癥,如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理, 且壽命短,平均存活年齡只有20-30歲,智商一般在20-50之間。終生無 法治愈,給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。

唐氏綜合癥又稱"先天愚型",是人類第21對染色體數(shù)目異常(3條)導(dǎo)致的一種染色體病, 目前的醫(yī)學(xué)技術(shù)水平是無法根治和預(yù)防的。臨床表現(xiàn):

現(xiàn)代人因為環(huán)境影響及不正常的生活習(xí)慣,容易產(chǎn)生自身的基因突變,任何一對健康夫婦都有生育"唐氏兒"的潛在危險。所以,每一位孕婦都要進行唐氏篩查,做到防范于未然。

NT是胎兒頸部半透明膜的縮寫,是10~13孕周圍繞在 胎兒頸項后部流動性的半透明蛋白膜。做NT檢查的最佳時間是孕11周~13周+6。

做唐氏篩查的最佳時間通常是在懷孕15-20周,且最好在這個時間段之內(nèi)完成檢查。做唐氏篩查時不需要空腹,抽取孕婦外周血就可以了,但唐氏篩查與月經(jīng)周期 、體重、身高、準確孕周、胎齡大小都有關(guān)。

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  • 高齡產(chǎn)婦
    的專利

    唐氏綜合癥的發(fā)病因素不確定,高齡產(chǎn)婦、
    孕婦有病毒感染史、習(xí)慣性流產(chǎn)等,都有可
    能誘發(fā)唐氏,而年齡只是其中因素之一。

  • 唐篩一定要
    羊水穿刺

    過去,利用羊水穿刺檢查法來檢查,的確有
    可能對孕婦和胎兒帶來一定的風(fēng)險。而目前
    最新的孕早期唐篩孕婦只需B超,抽 5ml 靜
    脈血即可完成。

  • 唐篩的
    準確度不高

    唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的
    機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐
    氏癥。

  • 沒有必要
    做唐篩

    由于唐氏綜合癥尚無有效的預(yù)防和治療措
    施,唯一可以采取的方法就是早發(fā)現(xiàn)、早干
    預(yù)。

篩查:

指的是一種篩選的過程,屬于檢查,結(jié)果并非完全準確, 漏診率40%左右。如果唐篩沒過,也就是風(fēng)險值大于 270,會被建議做羊水穿刺來確認。

羊水穿刺:

是通過羊膜腔穿刺,取羊水培養(yǎng),來進行染色體核型分析。羊穿是一種侵入性手術(shù),需要將相關(guān)設(shè)備深入到孕婦體內(nèi)進行取樣,有1%-2%的可能性會造成胎兒流產(chǎn)。

NO.1 非侵入,無痛苦

唐氏篩查是通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算出胎兒患唐氏綜合癥機率。

NO.2 無風(fēng)險,更準確

安琪兒唐氏篩查準確率高以上,避免因誤診、失誤等原因造成孕婦流產(chǎn),同時能極大的提升健康嬰兒的出生比例。

圍產(chǎn)保健專家

雷慧瓊    副主任醫(yī)師

重慶安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院婦產(chǎn)科副主任